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药典对纯化水的要求

本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含任何加剂。

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为无色的澄清液体;无臭。

酸碱度:
取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10 ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。

硝酸盐:
取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇勻,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取lml,加水稀释100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每lml相当于1μgNO3)]0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000006%)。

亚硝酸盐:
取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1-100)lml与盐酸萘乙二胺溶液(0.1-100)1ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇勻,即得(每1ml相当于1μgNO2)]0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深0.000002%)。

氨:
取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.00003%)。

电导率:
应符合规定(通则0681)。

总有机碳:
不得过0.50mg/L(通则0682)。

不挥发物:
取本品100ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并105°C干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。

重金属:
取本品不少于100ml,加水19ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与标准铅溶液1.0ml加水19ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.00001%)。

微生物限度:
取本品不少于1ml,经薄膜过滤法处理,采用R2A琼脂培养基,30〜35℃培养不少于5天,依法检査(通则1105),,1ml供试品中需氧菌总数不得过100cfu。


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